تاندوسپیرون
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Sediel |
| نامهای دیگر | Metanopirone |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | خوراکی |
| کد ATC |
|
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| نیمهعمر حذف | ۲–۳ ساعت (۳–۵ ساعت برای متابولیت 1-PP) |
| دفع | ادرار (۷۰٪; ۰٫۱٪ بدون تغییر) |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| کماسپایدر |
|
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.210.461 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C21H29N5O2 |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۳۸۳۴۹۶۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۳۸۳٫۴۹۶ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| (صحتسنجی) | |
تاندوسپیرون (با نام تجاری Sediel) یک داروی ضد اضطراب و ضد افسردگی است که در چین و ژاپن مورد استفاده قرار میگیرد و توسط داینیپون سومیتومو فارما به بازار عرضه میشود. این دارو عضوی از گروه داروهای آزاپیرون است و با سایر آزاپیرونها مانند بوسپیرون و ژپیرون شباهت نزدیک دارد.
تاندوسپیرون معمولاً به عنوان درمانی برای اضطراب و اختلالات افسردگی مانند اختلال اضطراب منتشر و کجخلقی استفاده میشود.[۱] برای هر دو نشانه، معمولاً چند هفته طول میکشد تا اثرات درمانی مشاهده شود،[۲] اگرچه در دوزهای بالاتر پاسخهای ضداضطرابی با سرعت بیشتری دیده شدهاست.[۳] همچنین این دارو با موفقیت به عنوان درمانی برای دندانقروچه استفاده شدهاست.[۴]
منابع
- ↑ Barradell LB, Fitton A (February 1996). "Tandospirone". CNS Drugs. 5 (2): 147–153. doi:10.2165/00023210-199605020-00006.
- ↑ Barradell LB, Fitton A (February 1996). "Tandospirone". CNS Drugs. 5 (2): 147–153. doi:10.2165/00023210-199605020-00006.
- ↑ Nishitsuji K, To H, Murakami Y, Kodama K, Kobayashi D, Yamada T, et al. (2004). "Tandospirone in the treatment of generalised anxiety disorder and mixed anxiety-depression: results of a comparatively high dosage trial". Clinical Drug Investigation. 24 (2): 121–6. doi:10.2165/00044011-200424020-00007. PMID 17516698.
- ↑ Tandospirone. Martindale: The Complete Drug Reference. The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain. 23 September 2011. Retrieved 14 November 2013.
| 5-HT1A آگونیست | |
|---|---|
| گیرنده گاباآ PAM |
|
| مسدودکنندههای کانال α2δ VDCC | |
| داروهای ضدافسردگی |
|
| سمپاتولیتیک | |
| دیگر | |
| α1 |
| ||||
|---|---|---|---|---|---|
| α2 |
| ||||
| β |
| ||||
| |||||
| 5-HT1 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-HT2 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 5-HT3–7 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
This article is issued from ویکیپدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.
