آگوملاتین

آگوملاتین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریMelitor, Thymanax, Valdoxan, others
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
داده‌ها
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: B1
    روش مصرف داروخوراکی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی۱٪[۱]
    پیوند پروتئینی۹۵٪[۱]
    متابولیسمhepatic (90% CYP1A2 و ۱۰٪ CYP2C9)[۱]
    نیمه‌عمر حذف۱–۲ ساعت[۱]
    دفعکلیه (۸۰٪, mostly as metabolites)[۱]
    شناسه‌ها
    • N-[2-(7-methoxynaphthalen-1-yl)ethyl]acetamide
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    IUPHAR/BPS
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.157.896
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC۱۵H۱۷N۱O۲
    جرم مولی۲۴۳٫۳۰۶ g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • O=C(NCCc1c2c(ccc1)ccc(OC)c2)C
    • InChI=1S/C15H17NO2/c1-11(17)16-9-8-13-5-3-4-12-6-7-14(18-2)10-15(12)13/h3-7,10H,8-9H2,1-2H3,(H,۱۶٬۱۷) ✔Y
    • Key:YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N ✔Y
      (صحت‌سنجی)

    آگوملاتین (به انگلیسی: Agomelatine) یک داروی ضد افسردگی غیرمعمول است که برای درمان اختلال افسردگی عمده استفاده می‌شود.[۲]

    عوارض جانبی شایع شامل افزایش وزن، احساس خستگی، مشکلات کبدی، حالت تهوع، سردرد و اضطراب است.[۳] به دلیل مشکلات احتمالی کبد، انجام آزمایش خون به صورت مداوم توصیه می‌شود.[۴] استفاده از این دارو در افراد مبتلا به زوال عقل یا بالای ۷۵ سال توصیه نمی‌شود.

    آگوملاتین برای استفاده پزشکی در اروپا در سال ۲۰۰۹ و استرالیا در سال ۲۰۱۰ تأیید شده‌است. استفاده از آن در ایالات متحده تأیید نشده‌است و تلاش برای گرفتن تأیید در سال ۲۰۱۱ پایان یافت.[۴]

    شیمی

    ساختار

    ملاتونین (بالا) در مقابل آگوملاتین (پایین)

    ساختار شیمیایی آگوملاتین بسیار شبیه به ملاتونین است. با این تفاوت که ملاتونین دارای سیستم حلقه ایندول است، به جای آن، آگوملاتین دارای بیوایزوستر نفتالین است.[۵]

    سنتز

    سنتز آگوملاتین:[۶][۷] و مطالعات فعالیت ساختاری:[۸][۹]

    منابع

    1. 1 2 3 4 5 "VALDOXAN® Product Information" (PDF). TGA eBusiness Services. Servier Laboratories Pty Ltd. 2013-09-23. Archived from the original on 2017-03-24. Retrieved 2013-10-14.
    2. ↑ Guaiana G, Gupta S, Chiodo D, Davies SJ, Haederle K, Koesters M (December 2013). "Agomelatine versus other antidepressive agents for major depression". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD008851. doi:10.1002/14651858.CD008851.pub2. PMID 24343836.
    3. ↑ "Product Information: Valdoxan, INN-agomelatine" (PDF). www.ema.europa.eu. European Medicines Agency. 13 November 2013. Archived from the original (PDF) on 29 October 2014. Retrieved 27 February 2016.
    4. 1 2 Norman, TR; Olver, JS (13 February 2019). "Agomelatine for depression: expanding the horizons?". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 20 (6): 647–656. doi:10.1080/14656566.2019.1574747. PMID 30759026.
    5. ↑ Tinant B, Declercq JP, Poupaert JH, Yous S, Lesieur D (1994). "N-[2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethyl]acetamide, a potent melatonin analog". Acta Crystallogr. C. 50 (6): 907–910. doi:10.1107/S0108270193012922.
    6. ↑ , "Naphthalene derivatives, procedure for their preparation and pharmaceutical compositions containing them."
    7. ↑ , "Compounds having a naphthalene structure"
    8. ↑ Yous S, Andrieux J, Howell HE, Morgan PJ, Renard P, Pfeiffer B, Lesieur D, Guardiola-Lemaitre B (April 1992). "Novel naphthalenic ligands with high affinity for the melatonin receptor". Journal of Medicinal Chemistry. 35 (8): 1484–6. doi:10.1021/jm00086a018. PMID 1315395.
    9. ↑ Depreux P, Lesieur D, Mansour HA, Morgan P, Howell HE, Renard P, Caignard DH, Pfeiffer B, Delagrange P, Guardiola B (September 1994). "Synthesis and structure-activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands". Journal of Medicinal Chemistry. 37 (20): 3231–9. doi:10.1021/jm00046a006. PMID 7932550.

    پیوند به بیرون

    This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.