زوکلوپنتیکسول

زوکلوپنتیکسول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریClopixol
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
رده‌بندی داروهای
بارداری
  • استرالیا: C
    روش مصرف داروخوراکی، تزریق عضلانی
    کد ATC
    وضعیت قانونی
    وضعیت قانونی
    داده‌های فارماکوکینتیک
    زیست فراهمی۴۹٪ (خوراکی)
    پیوند پروتئینی۹۸٪
    متابولیسمکبد (CYP2D6 و CYP3A4-mediated)
    نیمه‌عمر حذف۲۰ ساعت (خوراکی)، ۱۹ روز (تزریق عضلانی)
    دفعمدفوع
    شناسه‌ها
    • cis-(Z)-2-(4-(3-(2-chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl)piperazin-1-yl)ethanol
    شمارهٔ سی‌ای‌اس
    پاب‌کم CID
    دراگ‌بنک
    کم‌اسپایدر
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.053.398
    داده‌های فیزیکی و شیمیایی
    فرمول شیمیاییC22H25ClN2OS
    جرم مولی۴۰۰٫۹۷ g·mol−1
    مدل سه بعدی (جی‌مول)
    • Clc2cc1C(\c3c(Sc1cc2)cccc3)=C/CCN4CCN(CCO)CC4
    • InChI=1S/C22H25ClN2OS/c23-17-7-8-22-20(16-17)18(19-4-1-2-6-21(19)27-22)5-3-9-24-10-12-25(13-11-24)14-15-26/h1-2,4-8,16,26H,3,9-15H2/b18-5- ✔Y
    • Key:WFPIAZLQTJBIFN-DVZOWYKESA-N ✔Y
      (صحت‌سنجی)

    زوکلوپنتیکسول(به انگلیسی: Zuclopenthixol) (با نام‌های تجاری Cisordinol , Clopixol و دیگر نام‌ها)، دارویی است که برای درمان اسکیزوفرنی و سایر موارد روان‌پریشی استفاده می‌شود. از نظر داروئی به عنوان یک ضدروان‌پریشی تیپیکال طبقه بندی می‌شود. از نظر شیمیایی نیز یک تیوزانتن است. این دارو ایزومر سیس از داروی کلوپنتیکسول (Sordinol ,Ciatyl) است.[۱] کلوپنتیکسول در سال ۱۹۶۱ معرفی شد، در حالی که زوکلوپنتیکسول در سال ۱۹۷۸ عرضه شد.[۲]

    منابع

    1. Sneader, Walter (2005). Drug discovery: a history. New York: Wiley. p. 410. ISBN 0-471-89980-1.
    2. William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. pp. 1102–. ISBN 978-0-8155-1856-3.

    پیوند به بیرون

    1. اProduct information for Zuclopenthixol (CLOPIXOL), provided by the Therapeutic Goods Administrationhttps://www.ebs.tga.gov.au/ebs/picmi/picmirepository.nsf/pdf?OpenAgent&id=CP-2010-PI-05705-3