پیرنزپین

پیرنزپین
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریGastrozepin
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
کد ATC
شناسه‌ها
  • 11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.044.739
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC19H21N5O2
جرم مولی۳۵۱٫۴۱۰ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C3c1ccccc1N(C(=O)CN2CCN(C)CC2)c4ncccc4N3
  • InChI=1S/C19H21N5O2/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26) ✔Y
  • Key:RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

پیرنزپین (انگلیسی: Pirenzepine) (گاستروزپین)، یک آنتاگونیست انتخابی M1، در درمان زخم‌های گوارشی استفاده می‌شود، زیرا ترشح اسید معده را کاهش می‌دهد و اسپاسم عضلانی را کاهش می‌دهد. این دارو در دسته‌ای از داروهای شناخته شده به عنوان آنتاگونیست‌های گیرنده موسکارینی قرار دارد - استیل کولین، انتقال‌دهنده عصبی سیستم عصبی پاراسمپاتیک است که حالت استراحت و هضم را آغاز می‌کند (برخلاف جنگ یا گریز)، که منجر به افزایش تحرک معده می‌شود. گوارش؛ در حالی که پیرنزپین این اعمال را مهار می‌کند و باعث کاهش تحرک معده می‌شود که منجر به تاخیر در تخلیه معده و یبوست می‌شود.[۱] هیچ تأثیری بر مغز و نخاع ندارد زیرا نمی تواند از طریق سد خونی مغزی پخش شود.

پیرنزپین برای استفاده در کنترل نزدیک‌بینی مورد بررسی قرار گرفته است.[۲][۳]

همودایمر شدن یا الیگومریزاسیون گیرنده‌های M1 را تشدید می‌کند.[۴]

همچنین ببینید

منابع

  1. ↑ Stolerman, Ian P. (2 August 2010). Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer. p. 811. ISBN 978-3-540-68698-9. Retrieved 26 June 2013.
  2. ↑ Czepita D (2005). "[Fundamentals of modern treatment of myopia]". Annales Academiae Medicae Stetinensis. 51 (2): 5–9. PMID 16519089.
  3. ↑ Walline, Jeffrey J.; Lindsley, Kristina B.; Vedula, S. Swaroop; Cotter, Susan A.; Mutti, Donald O.; Ng, Sueko M.; Twelker, J. Daniel (13 January 2020). "Interventions to slow progression of myopia in children". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1 (9): CD004916. doi:10.1002/14651858.CD004916.pub4. ISSN 1469-493X. PMC 6984636. PMID 31930781.
  4. ↑ Pediani JD, Ward RJ, Godin AG, Marsango S, Milligan G (June 2016). "Dynamic Regulation of Quaternary Organization of the M1 Muscarinic Receptor by Subtype-selective Antagonist Drugs". The Journal of Biological Chemistry. 291 (25): 13132–46. doi:10.1074/jbc.M115.712562. PMC 4933229. PMID 27080256.

پیوند به بیرون

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ پیرنزپین موجود است.
This article is issued from ویکی‌پدیا. The text is available under Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 unless otherwise noted. Additional terms may apply for the media files.