لوبه‌گلیتازون

لوبه‌گلیتازون
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Duvie
نام‌های دیگر	CKD-501
روش مصرف دارو	Oral
کد ATC	A10BG04 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	Rx-only in South Korea;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	>99%
متابولیسم	liver (CYP2C9, 2C19, and 1A2)
نیمه‌عمر حذف	7.8–9.8 hours
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 5-[(4-[2-([6-(4-Methoxyphenoxy)pyrimidin-4-yl]-methylamino)ethoxy]phenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	607723-33-1;
پاب‌کم CID	9826451;
دراگ‌بنک	DB09198 ;
کم‌اسپایدر	8002194;
UNII	MY89F08K5D;
KEGG	D11923;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C24H24N4O5S
جرم مولی	۴۸۰٫۵۴ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CN(CCOC1=CC=C(C=C1)CC2C(=O)NC(=O)S2)C3=CC(=NC=N3)OC4=CC=C(C=C4)OC;
	InChI InChI=1S/C24H24N4O5S/c1-28(21-14-22(26-15-25-21)33-19-9-7-17(31-2)8-10-19)11-12-32-18-5-3-16(4-6-18)13-20-23(29)27-24(30)34-20/h3-10,14-15,20H,11-13H2,1-2H3,(H,27,29,30) ; Key:CHHXEZSCHQVSRE-UHFFFAOYSA-N ;

لوبه‌گلیتازون (انگلیسی: Lobeglitazone) یک داروی ضد دیابت در دسته داروهای تیازولیدین دیون. به عنوان آگونیست برای PPARα و PPARγ، با اتصال به گیرنده‌های PPAR در سلول‌های چربی و پاسخ‌دهی بیشتر سلول‌ها به انسولین، به‌عنوان یک حساس‌کننده انسولین عمل می‌کند.^[۳]

منابع

1 2 Lee JH, Noh CK, Yim CS, Jeong YS, Ahn SH, Lee W, Kim DD, Chung SJ (2015). "Kinetics of the Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion of Lobeglitazone, a Novel Activator of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma in Rats". Journal of Pharmaceutical Sciences. 104 (9): 3049–3059. doi:10.1002/jps.24378. PMID 25648999.
↑ Kim JW, Kim JR, Yi S, Shin KH, Shin HS, Yoon SH, Cho JY, Kim DH, Shin SG, Jang IJ, Yu KS (2011). "Tolerability and pharmacokinetics of lobeglitazone (CKD-501), a peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist: a single- and multiple-dose, double-blind, randomized control study in healthy male Korean subjects". Clinical Therapeutics. 33 (11): 1819–1830. doi:10.1016/j.clinthera.2011.09.023. PMID 22047812.
↑ Lee JH, Woo YA, Hwang IC, Kim CY, Kim DD, Shim CK, Chung SJ (2009). "Quantification of CKD-501, lobeglitazone, in rat plasma using a liquid-chromatography/tandem mass spectrometry method and its applications to pharmacokinetic studies". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 50 (5): 872–877. doi:10.1016/j.jpba.2009.06.003. PMID 19577404.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Lobeglitazone». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۵ سپتامبر ۲۰۲۳.

[pmid25648999-1] 1 2 Lee JH, Noh CK, Yim CS, Jeong YS, Ahn SH, Lee W, Kim DD, Chung SJ (2015). "Kinetics of the Absorption, Distribution, Metabolism, and Excretion of Lobeglitazone, a Novel Activator of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma in Rats". Journal of Pharmaceutical Sciences. 104 (9): 3049–3059. doi:10.1002/jps.24378. PMID 25648999.

[pmid22047812-2] Kim JW, Kim JR, Yi S, Shin KH, Shin HS, Yoon SH, Cho JY, Kim DH, Shin SG, Jang IJ, Yu KS (2011). "Tolerability and pharmacokinetics of lobeglitazone (CKD-501), a peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist: a single- and multiple-dose, double-blind, randomized control study in healthy male Korean subjects". Clinical Therapeutics. 33 (11): 1819–1830. doi:10.1016/j.clinthera.2011.09.023. PMID 22047812.

[pmid19577404-3] Lee JH, Woo YA, Hwang IC, Kim CY, Kim DD, Shim CK, Chung SJ (2009). "Quantification of CKD-501, lobeglitazone, in rat plasma using a liquid-chromatography/tandem mass spectrometry method and its applications to pharmacokinetic studies". Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 50 (5): 872–877. doi:10.1016/j.jpba.2009.06.003. PMID 19577404.

[۱]

[۲]

[۳]