SLCO1B1

SLCO1B1
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرSLCO1B1, HBLRR, LST-1, LST1, OATP-C, OATP1B1, OATP2, OATPC, SLC21A6, solute carrier organic anion transporter family member 1B1
شناسه‌های بیرونیOMIM: 604843 MGI: 1351899 HomoloGene: 74575 GeneCards: SLCO1B1
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

10599

28253

آنسامبل

ENSG00000134538

ENSMUSG00000030236

یونی‌پروت

Q9Y6L6

Q9JJL3

RefSeq (mRNA)

NM_006446

NM_178235، XM_006506963، XM_017321611، XM_036166208 NM_020495، NM_178235، XM_006506963، XM_017321611، XM_036166208

RefSeq (پروتئین)

NP_006437

XP_006507026، XP_017177100، XP_036022101 NP_065241، XP_006507026، XP_017177100، XP_036022101

موقعیت (UCSC)ن/مChr : 141.58 – 141.63 Mb
جستجوی PubMed[۲][۳]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسانمشاهده/ویرایش موش

حامل محلول انتقال‌دهندهٔ آنیون ارگانیک عضو خانوادهٔ 1B1 (انگلیسی: Solute carrier organic anion transporter family member 1B1) یک پروتئین است که در انسان، توسط ژن «SLCO1B1» کُدگذاری می‌شود.[۴][۵]

پژوهش‌های داروشناسی نشان می‌دهد که تنوع‌های ژنتیکی در این ژن سبب پاسخ‌دهی متفاوت به داروی سیمواستاتین می‌گردد.[۶] رهنمودهای بالینی مبنی بر تنظیم دوز سیمواستاتین بر پایهٔ تعیین ساختار ژنتیکی فرد یا توالی‌یابی کامل ژنی موجود است.[۷]

منابع

  1. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030236 - Ensembl, May 2017
  2. ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ↑ Abe T, Kakyo M, Tokui T, Nakagomi R, Nishio T, Nakai D, Nomura H, Unno M, Suzuki M, Naitoh T, Matsuno S, Yawo H (Jul 1999). "Identification of a novel gene family encoding human liver-specific organic anion transporter LST-1". J Biol Chem. 274 (24): 17159–63. doi:10.1074/jbc.274.24.17159. PMID 10358072.
  5. ↑ "Entrez Gene: SLCO1B1 solute carrier organic anion transporter family, member 1B1".
  6. ↑ Carr DF, O'Meara H, Jorgensen AL, Campbell J, Hobbs M, McCann G, van Staa T, Pirmohamed M (2013). "SLCO1B1 Genetic Variant Associated with Statin-Induced Myopathy: A Proof-of-Concept Study Using the Clinical Practice Research Datalink". Clinical Pharmacology & Therapeutics. 94 (6): 695–701. doi:10.1038/clpt.2013.161. PMC 3831180. PMID 23942138.
  7. ↑ Huser V, Cimino JJ (2013). "Providing pharmacogenomics clinical decision support using whole genome sequencing data as input". AMIA Summits on Translational Science proceedings AMIA Summit on Translational Science. 2013: 81. PMID 24303303.

بیشتر بخوانید