لووسیمندان
![]() | |
![]() | |
| دادههای بالینی | |
|---|---|
| نامهای تجاری | Simdax |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | IV |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| دادههای فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | 85% (oral) |
| پیوند پروتئینی | 97–98% |
| متابولیسم | Extensive hepatic |
| نیمهعمر حذف | ~1 hour (levosimendan), 75–80 hours (metabolites) |
| دفع | urine (54%), feces (44%) |
| شناسهها | |
| |
| شمارهٔ سیایاس | |
| پابکم CID | |
| دراگبنک | |
| کماسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.189.828 |
| دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C14H12N6O |
| جرم مولی | ۲۸۰٫۲۹۱ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
| | |
لووسیمندان (انگلیسی: Levosimendan) یک داروی حساسکننده کلسیم است که در مدیریت نارسایی احتقانی قلب جبراننشده حاد استفاده میشود. این دارو منجر به اینوتروفی بیشتر با افزایش حساسیت کلسیم میشود که به تروپونین متصل میشود و منجر به نیروی اینوتروفیک مثبت بیشتر میشود. همچنین این دارو میتواند کانالهای پتاسیم حساس به ATP را در سلولهای عضله صاف عروق باز کند و اثرات اتساع عروقی دارو منجر به کاهش پیشبار و بار بعدی میشود و کار کمتری بر قلب وارد میکند.[۱]
منابع
- ↑ Papp Z, Édes I, Fruhwald S, De Hert SG, Salmenperä M, Leppikangas H, et al. (August 2012). "Levosimendan: molecular mechanisms and clinical implications: consensus of experts on the mechanisms of action of levosimendan". International Journal of Cardiology. 159 (2): 82–7. doi:10.1016/j.ijcard.2011.07.022. PMID 21784540.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Levosimendan». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۵ آوریل ۲۰۲۴.
پیوند به بیرون
در ویکیانبار پروندههایی دربارهٔ لووسیمندان موجود است.

