براپروست

براپروست
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروOral
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی50–70%
متابولیسمUnknown
نیمه‌عمر حذف35–40 minutes
شناسه‌ها
  • 4-{(1R,2R,3aS,8bS)-2-Hydroxy-1-[(1E,3S)-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yn-1-yl]-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl}butanoic acid
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
IUPHAR/BPS
کم‌اسپایدر
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC24H30O5
جرم مولی۳۹۸٫۴۹۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • CC#CCC(C)[C@@H](/C=C/[C@H]1[C@@H](C[C@H]2[C@@H]1C3=CC=CC(=C3O2)CCCC(=O)O)O)O
  • InChI=1S/C24H30O5/c1-3-4-7-15(2)19(25)13-12-17-20(26)14-21-23(17)18-10-5-8-16(24(18)29-21)9-6-11-22(27)28/h5,8,10,12-13,15,17,19-21,23,25-26H,6-7,9,11,14H2,1-2H3,(H,27,28)/b13-12+/t15?,17-,19+,20+,21-,23-/m0/s1 ✔Y
  • Key:CTPOHARTNNSRSR-APJZLKAGSA-N ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)

براپروست (انگلیسی: Beraprost) یک داروی گشادکننده عروق و عامل ضد پلاکت است.[۱] براپروست یک آنالوگ پروستاسیکلین به شمار می‌رود.[۱][۲]

این دارو برای درمان فشار خون ریوی و برای جلوگیری از آسیب خونرسانی دوباره در چندین کشور شرق آسیا همچون ژاپن، کره جنوبی و چین مورد پژوهش قرار گرفته است.

فارماکولوژی بالینی

براپروست به عنوان آنالوگ پروستاسیکلین (PGI2) بر اتساع عروق تأثیر می‌گذارد و فشار خون را کاهش می‌دهد. براپروست همچنین تجمع پلاکتی را مهار می کند، اگرچه نقشی که این پدیده ممکن است در رابطه با فشار خون ریوی ایفا کند هنوز مشخص نشده است.

دوز و تجویز

براپروست به صورت خوراکی به عنوان یک قرص موجود در غلظت ۲۰ میکروگرم تجویز می‌شود. دوز از ۶۰ تا ۱۸۰ میکروگرم در دوزهای منقسم پس از غذا متغیر است.

منابع

  1. 1 2 "Beraprost". drugs.com.
  2. Melian EB, Goa KL (2002). "Beraprost: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of peripheral arterial disease and pulmonary arterial hypertension". Drugs. 62 (1): 107–33. doi:10.2165/00003495-200262010-00005. PMID 11790158.